Kumamotoskalaen* er et hjælpeværktøj til dig, der behandler patienter med arvelig TTR-amyloidose. På denne side kan du regne ud, hvor langt sygdommen har udviklet sig.

^{*Wixner, J., Pilebro, B., Wien, T. N., Eldhagen, P., Mölgaard, H., Hedström, B., & Terkelsen, A. J.
(2025).
Introducing a revised version of the Kumamoto scale as an easy-to-use clinical tool for
monitoring
multisystemic changes in hereditary transthyretin amyloidosis.
Orphanet journal of
rare
diseases, 20(1), 377.

Dette værktøj er en støtte og erstatter ikke lægens kliniske
vurdering.

Behandlingsbeslutninger skal træffes af lægen under hensyntagen til hver enkelt patients
individuelle forudsætninger.

Værktøjet er udarbejdet på baggrund af en opdateret version af Kumamoto-skalaen.**

**Tashima et al. Heterogeneity of clinical symptoms in patients with FAP TTR Met30. Amyloid.
1997;4:108-111.}